Première assemblée générale de la plateforme OPEN-ReMIE le 14 novembre dernier

Première assemblée générale de la plateforme OPEN-ReMIE le 14 novembre dernier

En tant que Centre de Méthodologie et de Gestion impliqué dans le Work Package 3 « réseau des CMG », l’UMS MART participe activement à la structuration et à la réalisation des différents groupes de travail. Avec un objectif commun de mettre en place les outils et les procédures qui nous permettront demain de répondre aux enjeux d’une mise en place rapide d’essais cliniques en situation épidémique ! 

OPEN-ReMIE (réseau OPEpérationnel National de REcherche clinique pour les Maladies Infectieuses Emergentes) est un réseau national de recherche clinique interventionnelle sur les maladies infectieuses émergentes en France, co-piloté par deux infectiologues largement mobilisées pendant la crise de la Covid-19, la Pr Florence ADER (Hospices Civils de Lyon) et la Pr Karine LACOMBE (AP-HP). Structurée autour d’un réseau d’établissements de santé, de laboratoires de recherche et de partenaires institutionnels, la plateforme OPEN-ReMIE vise à accélérer la mise en place d’essais cliniques en réponse aux épidémies et aux pandémies, dans l’optique d’une prise en charge optimale des patients.

Inspiré du concept de gestion de crise, OPEN-ReMIE fonctionne comme un « plan blanc » de la recherche clinique thérapeutique, en permettant une mobilisation immédiate des ressources et des infrastructures en cas de crise sanitaire. Tout l’enjeu d’OPEN-ReMIE est de créer les conditions optimales et accélérées pour tester l’efficacité et la sécurité de nouveaux traitements chez des patients hospitalisés, en situation épidémique ou à potentiel pandémique, que ces traitements soient issus de la recherche et du développement académique ou industriel.



Pan.CoV : un nouveau challenge pour l'équipe de l'UMS MART !

16 juillet 2025

Participer au développement d'un candidat vaccin français innovant contre la COVID-19 à travers le démarrage d'un nouvel essai clinique : un nouveau challenge pour l'équipe de l'UMS MART !

L’équipe de l’UMS MART participe au démarrage de l’essai clinique PanCoV (ANRS0640s LKV-PAN-01) de phase I/II, promu par l’Inserm-ANRS MIE sur l’évaluation en France du vaccin EDC.Pan.CoV (CD40.Pan.CoV) chez des volontaires sains. Les vaccins à ARN ont changé le cours de la pandémie de COVID-19 et permis à la plupart d’entre nous de retrouver une vie normale. S’ils protègent efficacement contre les formes graves de la maladie, ils ont cependant deux défauts : l’immunité qu’ils offrent ne dure que quelques mois et ils ont beaucoup de mal à contenir la vague continue de nouveaux variants du SARS-CoV-2. L’objectif est donc d’obtenir une protection plus durable, plus efficace et à large spectre, couvrant les variants préoccupants (VP) responsables d’infections graves chez les sujets à risque.
Le vaccin EDC.Pan.CoV conçu et développé par les équipes du Vaccine Research Institute (VRI), de l’Inserm, de l’université Paris-Est Créteil et de la société EnnoDC permet pour la première fois d’activer in vivo, de façon ciblée et contrôlée, les cellules dendritiques, des cellules immunitaires qui orchestrent l’immunité mémoire à la base de la vaccination.

Communiqué de presse ANRS MIE

Congrès EPICLIN-JSCLCC 2025

16 juillet 2025

Congrès EPICLIN-JSCLCC 2025

Le congrès EPICLIN-JSCLCC 2025, qui s’est tenu cette année du 14 au 16 mai 2025 à Bordeaux, est toujours un moment important pour notre équipe !
Cet événement, qui a rassemblé chercheurs, méthodologistes, biostatisticiens et acteurs de la recherche clinique pour trois jours riches en échanges, ateliers et présentations scientifiques, nous a permis une nouvelle fois de partager les avancées de travaux de l’équipe avec entre autres :
  • Une présentation sur la décarbonation dans la recherche clinique : « Estimation de l’empreinte carbone d’essais cliniques académiques : étude de faisabilité et adaptation d’un outil britannique au contexte français »
  • Deux présentations de poster sur le projet de recherche PREVAC
« Impact de l’heure de la vaccination sur la réponse immunitaire aux vaccins contre la maladie à virus Ebola : une étude de modélisation à partir de l’essai randomisé PREVAC”
« Changement de méthode de dosage des anticorps Ebola pour le critère principal au cours d’un essai clinique vaccinal : conversion entre les techniques Fang et Luminex dans l’essai clinique vaccinal de phase II PREVAC »
:index_vers_la_droite: Un moment unique pour partager les bonnes pratiques, découvrir les dernières avancées et renforcer le réseau de l’équipe autour de projets communs !


Première réunion annuelle du projet SOLVE !

23 mai 2025

Première réunion annuelle du projet SOLVE !

L’équipe EUCLID-MART était présente à la réunion annuelle du projet SOLVE – Sustainable Covid-19 Vaccination for Long-term Vaccine Immunity and Effectiveness, qui s’est déroulée les 6 et 7 mai 2025 à Madrid et animée par Mariano Esteban (CSIC). Ce projet vise à décoder les mécanismes à l’origine de l’immunité à long terme en comparant directement les plateformes vaccinales et en explorant de nouveaux concepts de vaccins contre le Covid-19. EUCLID-MART s’engage à soutenir une recherche clinique collaborative solide qui génère des résultats significatifs en matière de santé publique ! En tant que responsable du Work Package « Clinical Trial », Linda Wittkop pour EUCLID-MART, participe activement à la réalisation d’un essai clinique à promotion ANRS MIE, sur de petites cohortes de volontaires. Nous sommes fiers de contribuer à cet effort de collaboration qui façonne l’avenir de la vaccination contre la COVID-19 !

Project summary

Despite the rapid development of various SARS-CoV-2 vaccines, the control of the pandemic is hampered by the constant emergence of SARS-CoV-2 variants escaping vaccine-induced immunity and the waning of immunity. SOLVE will tackle these challenges by deciphering the mechanisms of induction of long-lasting immunity and evaluating new vaccine platforms. To achieve this goal, an integrated plan has been developed including six pillars: 1) Vaccine discovery and design; 2) Head-to-head evaluation of the immune response and long-lasting immunity induced by four vaccine platforms in the preclinical setting; 3) Validation of the pre-clinical results in an experimental medicine trial (EMT); 4) Immune mechanisms of long-lasting immunity; 5) Data Science; 6) Determinants of population adherence to vaccination. New immunogens including key mutations from most recent variants in RBD and Nucleocapsid sequences highly conserved across Sarbecoviruses, will be delivered through: antigen-targeting to dendritic cells (DC), i.e. CD40 DC-targeting, nanoparticles, a MVA vector and 2nd generations of mRNAs. SOLVE will evaluate in depth the immunogenicity of these vaccines in the preclinical setting, and in an EMT testing two vaccines, i.e. CD40 DC-targeting and MVA with available GMP clinical lots. SOLVE will benefit from the most advanced technologies to identify the mechanisms of long-lasting immunity. Integrative analyses of high throughput data, including from large cohorts, will provide insights for identification of factors (demographics, vaccines, immunity) which impact quality and longevity of immunity. SOLVE will investigate stakeholders’s perspective on the acceptability of large vaccination campaigns to improve implementation of next generation of vaccines in a preparedness track. The consortium gathers 8 renowned public/private institutions supported by a governance facilitating fast sharing of information to keep up with a tight schedule imposed by the pandemic.


Funded by the European Union. Views and opinions expressed are however those of the author(s) only and do not necessarily reflect those of the European Union or the European Research Executive Agency (REA). Neither the European Union nor the granting authority can be held responsible for them. Grant Agreement: 101137185


Lancement de deux nouvelles plateformes

Lancement de deux nouvelles plateformes !

L’équipe de l’UMS 54 MART participe aux projets OPEN-ReMIE et I-REIVAC-Émergence. L’opportunité de renforcer la préparation de notre pays face aux risques de survenue d’une nouvelle crise sanitaire.
Nous y étions !

  • OPEN-ReMIE : un « plan blanc » de la recherche clinique pour faire face aux futures épidémies.
Lancée en 2025, Open-ReMIE est une plateforme nationale consacrée à la recherche clinique thérapeutique sur les maladies infectieuses émergentes en France portée par l’ANRS MIE et co-dirigée par les Hospices Civils de Lyon. Le projet a débuté le 1er mars 2025 et s’étendra sur une durée de 5 ans, avec un financement assuré par l’Agence nationale de la recherche (ANR), au titre du plan France 2030.
La réunion de lancement s’est tenue le 21 mars dernier et a réuni l’ensemble des partenaires pour formaliser les étapes à venir et les activités à mettre en place.

  • I-REIVAC-Émergence : un pas décisif pour la recherche clinique française en vaccinologie contre les maladies infectieuses émergentes.
Face aux défis croissants posés par les maladies infectieuses émergentes,  l’ANRS Maladies infectieuses émergentes / Inserm et l’AP-HP annoncent le lancement de la plateforme nationale I-REIVAC-Émergence, dédiée à la recherche clinique en vaccinologie. Soutenu par le plan France 2030, ce projet bénéficie d’un financement assuré par l’ANR de 12 millions d’euros sur cinq ans et s’inscrit dans la stratégie de préparation aux crises sanitaires.
La réunion de lancement s’est tenue le 31 mars dernier !



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